Antibiotik

                                                                       ANTIBIOTIK

A.    Pengertian

Antibiotika ialah zat yang dihasilkan oleh mikroba terutama fungi, yang dapat menghambat pertumbuhan atau membasmi jenis mikroba lain.
Antibiotika ( latin : anti = lawan, bios = hidup ) adalah xzat-zat kimia yang dihasilkan miro organisme hidup tertuam fungi dan bakteri ranah. Yang memiliki kahsiat mematikan atau mengahambat pertumbuahn banyak bakteri dan beberapa virus besar, sedangkan toksisitasnya bagi manusia relative kecil.

B.     Pembuatan Antibiotika

Pembuatan antibiotika lazimnya dilakukan dengan jalan mikrobiologi dimana mikro organisme dibiak dalam tangki-tangki besar dengan zat-zat gizi khusus. Kedalam cairan pembiakan disalurkan oksigen atau udara steril guna mempercepat pertumbuhan jamur sehingga produksi antibiotiknya dipertinggi setelah diisolasi dari cairan kultur, antibiotika dimurnikan dan ditetapkan aktifitasnya beberapa antibiotika tidak dibuat lagi dengan jalan biosintesis ini, melakukan secara kimiawi, antara lain kloramfenikol

Aktivitas Umumnya dinyatakan dalam suatu berat (mg),kecuali zat yang belum sempurna pemurniannya dan terdiri dari campuran beberapa zat misalnya polimiksin B basitrasin, atau karena belum diketahui struktur kimianya, seperti, nistatin.

C.    Mekanisme Kerja

Beberapa antibiotika bekerja terhadap dinding sel (penisilin dan sefalosforin) atau membran sel (kleompok polimiksin), tetapi mekanisma kerja yang terpenting adalah perintangan selektif metabolisme protein bakteri sehingga sintesis protein bakteri, sehingga sintesis protein dapat terhambat dan kuman musnah atau tidak berkembang lagi misalnya kloramfenikol dan tetrasiklin.

Diluar bidang terapi, antibiotik digunakan dibidang peternakan sebagai zat gizi tambahan guna mempercepat pertumbuhan ternak, dan unggas yang diberi penisilin, tetrasiklin erithomisin atau basitrasin dalam jumlah kecil sekali dalam sehari harinya, bertumbuh lebih besar dengan jumlah makanan lebih sedikit.

D.    Golongan Obat Antibiotika

1.      Penisilin

Penisilin diperoleh dari jamur Penicilium chrysogeneum dari bermacam-macam jemis yang dihasilkan (hanya berbeda mengenai gugusan samping R ) benzilpenisilin ternyata paling aktif. Sefalosforin diperoleh dari jamur cephalorium acremonium, berasl dari sicilia (1943) penisilin bersifat bakterisid dan bekerja dengan cara menghambat sintesi dinding sel.

Pensilin terdiri dari :

a.       Benzil Penisilin Dan Fenoksimetil Penisilin

1)      Benzil Penisilin

Indikasi : infeksi saluran kemih, otitis media, sinusitis, bronchitis kronis, salmonelosis invasive, gonore.

Kontraindikasi : hipersensitivitas ( alergi ) terhadap penisilin.
Efek samping : reaksi alergi berupa urtikaria, demam, nyeri sendi, angioudem, leukopoia, trombositopenia, diare pada pemberian per oral.

2)      Fenoksimetilpenisilin

Indikasi : tonsillitis, otitis media, erysipelas, demam rematik, prpopiliaksisinfeksi pneumokokus.

b.      Pensilin Tahan Penisilinase

1)      Kloksasilin

Indikasi : infeksi karena stapilokokus yang memproduksi pensilinase.

Peringatan : riwayat alergi, gangguan fungsi ginjal, lesi eritematous pada glandular fever, leukemia limfositik kronik, dan AIDS.

Interaksi : obat ini berdifusi dengan baik dengan jaringan dan cairan tubuh. Tapi penetrasi ke dalam cairan otak kurang baik kecuali jika selaput otak mengalami infeksi.

Kontraindikasi : hipersensitivitas ( alergi ) terhadap penisilin.

Efek samping : reaksi alergi berupa urtikaria, demam, nyeri sendi, angioudem, leukopoia, trombositopenia, diare pada pemberian per oral.

2)      Flukoksasilin

Indikasi : infeksi karena stapilokokus yang memproduksi pensilinase.

Peringatan : riwayat alergi, gangguan fungsi ginjal, lesi eritematous pada glandular fever, leukemia limfositik kronik, dan AIDS.

Interaksi : obat ini berdifusi dengan baik dengan jaringan dan cairan tubuh. Tapi penetrasi ke dalam cairan otak kurang baik kecuali jika selaput otak mengalami infeksi.

Kontraindikasi : hipersensitivitas ( alergi ) terhadap penisilin.

Efek samping : reaksi alergi berupa urtikaria, demam, nyerisendi, angioudem, leukopoia, trombositopenia, diare pada pemberian per oral.

c.       Pensilin Spectrum Luas

1)      Ampisilin

Indikasi : infeksi saluran kemih, otitis media, sinusitis,bronchitis kronis, salmonelosis invasive, gonore.

Peringatan : riwayat alergi, gangguan fungsi ginjal, lesieritematous pada glandular fever, leukemia limfositik kronik, dan AIDS.

Interaksi : obat ini berdifusi dengan baik dengan jaringandan cairan tubuh. Tapi penetrasi ke dalam cairan otak kurang baik kecuali jikaselaput otak mengalami infeksi.

Kontraindikasi : hipersensitivitas ( alergi ) terhadappenisilin.

Efek samping : reaksi alergi berupa urtikaria, demam, nyerisendi, angioudem, leukopoia, trombositopenia, diare pada pemberian per oral.

2)      Amoksisilin

Indikasi :infeksi saluran kemih, otitis media, sinusitis, bronchitis kronis, salmonelosisinvasive, gonore.

Peringatan :riwayat alergi, gangguan fungsi ginjal, lesi eritematous pada glandular fever,leukemia limfositik kronik, dan AIDS.

Interaksi :obat ini berdifusi dengan baik dengan jaringan dan cairan tubuh. Tapi penetrasike dalam cairan otak kurang baik kecuali jika selaput otak mengalami infeksi.

Kontraindikasi: hipersensitivitas ( alergi ) terhadap penisilin.

Efek samping: reaksi alergi berupa urtikaria, demam, nyeri sendi, angioudem, leukopoia,trombositopenia, diare pada pemberian per oral.

d.      Penisilin Anti Pseudomona

1)      Tikarsilin

Indikasi :infeksi yang disebabkan oleh pseoudomonas dan proteus.

2)      Piperasilin
Indikasi : infeksi yang disebabkan oleh pseoudomonas aerugenosa.

3)      Sulbenisilin
Indikasi : infeksi yang disebabkan oleh pseoudomonas aerugenosa.

2.     Sefalosforin

Sefalosforin merupakan antibiotic betalaktam yang bekerja dengan caramenghambat sintesis dinding mikroba. Farmakologi sefalosforin mirip denganpenisilin, ekseresi terutama melalui ginjal dan dapat di hambat probenisid.

            Sefalosforin terbagi atas :

a.       Sefadroksil

Indikasi : infeksi baktri gram (+) dan (-)

Interaksi : sefalosforin aktif terhadap kuman garm (+) dan(-) tetapi spectrum anti mikroba masing-masng derrivat bervariasi.
efek samping : diare dan colitis yang disebabkan oleh antibiotic ( penggunaandosis tinggi) mual dan mumtah rasa tidak enak pada saluran cerna sakit kepala,Dll

Kontra indikasi : hipersensitivitas terahadap sefalosforin,porfiria

b.      Sefrozil
Indikasi : ISPA, eksaserbasi akut dari bronchitis kronik dan otitis media.

c.       Sefotakzim

Indikasi :profilaksis pada pembedahan, epiglotitis karena hemofilus, meningitis.

d.      Sefuroksim

Indikasi :profilaksis tindakan bedah,lebih aktif terhadap H. influenzae dan N gonorrhoeae.

e.       Sefamandol

Indikasi:profilaksis pada Tindakan 1 pembedahan.

f.       Sefpodoksim
Indikasi: infeksi saluran napas tetapi. Penggunaan ada faringitis dantonsillitis, hanya yang kambuhan, infeksi kronis atau resisten terhadapantbiotika lain.

3.     Tetrasiklin

Tetrasiklin merupakan antibiotik dengan spectrum luas. Penggunaannyasemakin lama semakin berkurang karena masalah resistansi.

Tetrasiklinterbagi atas :

a.       Tetrasiklin.
Indikasi: eksaserbasi bronkitri kronis, bruselosis (lihat juga keterangandiatas) klamidia, mikoplasma, dan riketsia, efusi pleura karena keganasan atausirosis, akne vulganis.

Peringatan: gangguan fungsi hati (hindari pemberian secara i.v), gangguan fungsi ginjal (lihat Lampiran 3), kadang-kadang menimbulkan fotosintesis.
Efek samping: mual, muntah, diare, eritema.

b.      Demeklosiklin Hidroklorida

Indikasi: tetrasiklin. Lihat jugas gangguan sekresi hormone antidiuretik
Perhatinak : kontaindikasi; efek samping lihat tetrasiklin. Fotositivtas lebih sering terjadi pernah dilaporkan terjadinya diabeters indipidus nefrogenik.

c.       Doksisiklin

Indikasi: tetrasiklin.bruselosis (kombniasi dengan tetrasiklin), sinusitis kronis , pretatitis kronis, penyakit radang perlvis (bersama metronidazo)

d.      Oksitetrasiklin
Indikasi ; peringatan; kontaindikasi; efek samping; lihat tetrasilin; hindari pada porfiria.

Dosis: 250-500 mg tiap 6 jam

Oxytetracycline ( generic ) cairan Inj. 50 mg/ vial (K)

Teramycin (Pfizer Indonesia) cairan inj. 50 mg/ vial. Kapsul 250 mg (K).

4.      Aminoglikosida

Aminoglokosida bersifat bakterisidal dan aktif terhadap bakteri gram posistif dan gram negative. Aminasin, gentamisin dan tobramisin d juga aktif terhadap pseudomonas aeruginosa. Streptomisin aktif teradap mycobacterium tuberculosis dan penggunaannya sekarang hamper terbatas untuk tuberkalosa.

a.       Amikasin

Indikasi : infeksi generatif yang resisten terhadap gentamisin.

b.      Gentamisin

Indikasi : septicemia dan sepsis pada neonatus, meningitis dan infeksi SSP lainnya. Infeksi bilier, pielonefritis dan prostates akut, endokarditis karena Str viridans. Atau str farcalis (bersama penisilin, pneumonia nosokomial, terapi tambahan pad meningitis karena listeria.
Peringatan : gangguan funsi ginjal, bayi dan usia lanjut ( (sesuaikan dosso, awasi fungsi ginjal, pendengaran dan vestibuler dan periksa kadar plasma), hindari penggunaan jangka panjang.

Kontraindikasi: kehamilan, miastenia gravis.

Efek samping : gangguna vestibuler dan pendengaran, netrotoksista, hipomagnesemia pada pemberian jangka panjang colitis karena antibiotic.
Dosis : injeksi intramuskuler, intravena lambat atau infuse, 2-5 mg/ kg/ hari ( dalam dosis terbagai tiap 8 jam) lihat juga keterangan diatas sesuaikan dosis terbagi tiap 8 jam ) lihat juga keterangan fungsi ginjal dan ukur kadar dalam plasma.

c.       Neomisin Sulfat

Indikasi: Sterilisasi usus sebelum operasi

d.      Netilmisin

Indikasi: infeksi berat kuman gram negative yang resisten terhadap gentainisin.

5.      Kloramfenikol

Kloramfenikol merupakan antibiotic dengan spectrum luas, namun bersifat toksik. Obat ini seyogyanya dicadangkan untuk infeksi berat akibat haemophilus influenzae, deman tifoid, meningitis dan abses otak, bakteremia dan infeksi berat lainnya. Karena toksisitasnya, obat ini tidak cocok untuk penggunaan sistemik.

Kontraindikasi: wanita hamil, penyusui dan pasien porfiria
Efeks samping : kelainan darah yang reversible dan irevesibel seperti anemia anemia aplastik ( dapat berlanjut mejadi leukemia), neuritis perifer, neuritis optic, eritem multiforme, mual, muntah, diare, stomatitis, glositits, hemoglobinuria nocturnal.

6.      Makrolid

Eritromisin memiliki spectrum antibakteri yang hamper sama dengan penisilin, sehingga obat ini digunakan sebagai alternative penisilin. Indikasi eritremisin mencakup indikasi saluran napas, pertusis, penyakit gionnaire dan enteritis karena kampilo bakteri.

a.       Eritromisin

Indikasi: sebagai alternative untuk pasien yang alergi penisilin untuk pengobatan enteritis kampilobakter, pneumonia, penyakit legionaire, sifilis, uretritis non gonokokus, protatitis kronik, akne vulgaris, dan rpofilaksis difetri dan pertusis.

b.      Azitromisin
Indikasi: infeksi saluran napas, otitis media, infeksi klamida daerah genital tanpa kompliasi.

c.       Klaritromisin

Indikasi : infeksi saluran napas, infeksi ringan dan sedang pada kulit dan jaringan lunak; terapi tambahan untuk eradikasi helicobacter pylori pada tukak duodenum ( lihat bagian 1.1)

7.      Polipeptida

Kelompok ini terdiri dari polimiksin B, polimiksin E (= kolistin), basi-trasin dan gramisidin, dan berciri struktur polipeptida siklis dengan gugusan-gugusan amino bebas. Berlainan dengan antibiotika lainnya yang semuanya diperoleh dari jamur, antibiotika ini dihasilkan oleh beberapa bakteri tanah. Polimiksin hanya aktif terhadap basil Gram-negatif termasuk Pseudomonas, basitrasin dan gramisidin terhadap kuman Gram-positif.

Khasiatnya berupa bakterisid berdasarkan aktivitas permukaannya (surface-active agent) dan kemampuannya untuk melekatkan diri pada membran sel bakteri, sehingga permeabilitas sel diperbesar dan akhirnya sel meletus. Kerjanya tidak tergantung pada keadaan membelah tidaknya bakteri, maka dapat dikombinasi dengan antibiotika bakteriostatik seperti kloramfenikol dan tetrasiklin.
Resorpsinya dari usus praktis nihil, maka hanya digunakan secara parenteral, atau oral untuk bekerja di dalam usus. Distribusi obat setelah" injeksi tidak merata, ekskresinya lewat ginjal.

Antibiotika ini sangat toksis bagi ginjal, polimiksin juga untuk organ pendengar. Maka penggunaannya pada infeksi dengan Pseu¬domonas kini sangat berkurang dengan munculnya antibiotika yang lebih aman (gentamisin dan karbenisilin).

8.      Golongan Antimikobakterium

Golongan antibiotika dan kemoterapetka ini aktif te rhadap kuman mikobakterium. Termasuk di sini adalah obat-obat anti TBC dan lepra, misalnya rifampisin, streptomisin, INH, dapson, etambutol dan lain-lain.

Emulsi

PENGERTIAN

emulsi yaitu sediaan yang mengandung bahan obat cair atau cairan obat terdispersi dalam cairan pembawa di stabilkan dengan zat pengemulsi atau sulfaktan yang cocok.
jenis-jenis emulsi :
 1. emulsi vera (emulsi alam)
dibuat dari biji atau buah berupa minyak lemak dan berupa emulgator.
2. emulsi spuria (emulsi buatan)
dengan penambahan emulgator dan air maka akan terbentuk emulsi.
keuntungan dan kerugian :
keuntungan :

1. dapat membentuk sediaan yang saling tidak tercampur menjadi bersatu membentuk sediaan yang homogen dan stabil.
2. bagi orang yang susah menelan tablet dapat menggunakan sediaan emulsi sebagai altrnatif.
3. dapat menutupi rasa tidak enak obat dalam bentuk cair.
4. meningkatkan penerimaan oleh pasien. 

kerugian :

1. sediaan emulsi kurang praktis daripada sediaan tablet.
2. sediaan emulsi mempunyai stabilitas yang rendah daripada sediaan tablet, karena cairan merupakan  media yang baik untuk pertumbuhan bakteri.
3. takaran dosis sediaan emulsi kurang teliti.

 cara membuat

cara membuat emulsi ada 4 metode, yaitu:

• metode gom basah

cara ini dilakukan bila zat pengemulsi yang akan dipakai berupa cairan atau harus dilarutkan terlebih dahulu dalam air.

• metode gom kering

teknik ini merupakan suatu metode kontinental pada pemakaian zat pengemulsi berupa gom kering.

• metode HBR (hidrofilik lipofilik balance) 

cara ini dilakukan apabila emulsi yang dibuat menggunakan suatu surfaktan yang memiliki nilai HBL.

• metode botol

digunakan untuk emulsi yang dibuat dari minyak menguap dan mempunyai viskositas rendah.  

SYARAT EMULSI :

1. terdapat zat yang tidak saling melarut.
2. terjadi proses pengadukan(agitosi)
3. terdapat emulgator

JENIS UJI EMULSI

• VISKOSITAS

viskositas merupakan suatu sifat yang berhubungan rat dengan hambatan untuk mengalir.

viskositas berguna untuk menentukan stabilitas fisik emulsi.

alat yang digunakan untuk mngukur viskositas adalah viscometer. 

• BOBOT JENIS

bobot jenis adalah pengukuran massa setiap satuan volume benda.

semakin tinggi massa jenis satuan benda, maka semakin besar pula massa setiap volumenya.

OBAT KAPSUL

Kapsul menjadi salah satu sediaan farmasi yang diproduksi oleh industri maupun apotek. Berdasarkan FI IV kapsul didefinisikan sebagai sediaan padat yang terdiri dari obat dalam cangkang keras atau lunak yang dapat larut. Cangkang dapat dibuat dari pati, gelatin, atau bahan lainnya yang sesuai. Berbeda dengan kapsul lunak,pembuatan kapsul keras khususnya yang berasal dari gelatin dapat dilakukan secara terpisah yakni pembuatan cangkang yang dilanjutkan dengan pengisisian serbuk obat atau minyak atsiri yang tidak mengganggu stabilitas cangkang gelatin.


Sejarah

Kapsul telah digunakan sejak abad 19. Salah satu masalah farmasis yang muncul pada abad 19 adalah rasa dan bau yang tidak enak dari obat herbal, sediaan dan pelayanan yang kurang baik bagi pasien. Banyak sediaan baru diciptakan agar obat lebih enak dikonsumsi. Sediaan yang paling diminati adalah kapsul gelatin. Kapsul gelatin pertama kali di patenkan oleh F.A.B .Mothes , mahasiswa dan Dublanc, seorang farmasis . Paten mereka diperoleh pada tahun 1834, meliputi metode untuk memproduksi kapsul gelatin yang terdiri dari satu bagian , berbentuk lonjong, ditutup dengan setetes larutan pekat gelatin panas sesudah diisi. Penggunaan kapsul gelatin ini menyebar bahkan diproduksi oleh banyak Negara di eropa dan amerika. Pembatasan penggunaan paten kapsul gelatin pada perusahaan tertentu saja, memicu dua bentuk kapsul baru. Pada tahun 1839 di Paris, Garot menciptakan produk salut lapis tipis, pil salut gelatin. Pada tahun 1846 famasis paris lainnya J.C. Lebhubby mematenkan kapsul 2 bagian yang sampai saat ini masih digunakan.

Kapsul keras yang terdiri dari satu bagian digunakan dari tahun 1830 hingga 1870. perubahan yang signifikan dipelopori oleh A. Taetz pada tahun1874 yang menyarankan inklusi gliserin saat formulasi agar kapsul lebih lunak dan dapat ditelan. Industri manufaktur yang memproduksi kapsul gelatin keras dua bagian, pertama kali didirikan oleh seorang farmasis Amerika di Detroit pada tahun 1874. he made accurate low cost molds from gauged iron rods. Duamanufaktur lainnya yang menyusul di antaranya adalah Eli Lilly pada tahun 1897dan Parke Davis pada tahun 1901. Hingga tahun 1950 manufaktur yang memproduksi kapsul keras gelatin dibatasi di USA. Dua perusahaan ini bertanggung jawab dalam penyebaran industri dan penggunaan kapsul gelatin keras di seluruh dunia.


Keunggulan Kapsul Gelatin

Kapsul gelatin memiliki banyak keunggulan dibanding sediaan obat lainnya. Kapsul gelatin tidak berbau, tidak berasa dan mudah digunakan karena saat terbasahinya oleh air liur akan segera diikuti daya bengkak dan daya larut airnya. Pengisian ke dalam kapsul disarankan untuk obat yang memiliki rasa yang tidak enak atau bau yang tidak enak. Kapsul yang dimpan dalam lingkungan yang kering menunjukkan dayha tahan dan kemantapan penyimpanan yang baik dan dengan teknologi modern, pembuatannya lebih mudah dan cepat serta ketepatan dosis lebih tinggi daripada tablet. Cara pengisian kapsul juga tidak perlu memperhitungkan adanya perubahan sifat material asalnya dan pelepasan zat aktifnya.

Selain gelatin, cangkang kapsul juga dapat dibuat dari pati dan tepung gandum dan digunakan untuk mewadahi bahan obat berbentuk serbuk. Kapsul pati ini, memiliki silinder tertutup satu muka atau mangkuk kecil (garis tengah 15-25 mm dan tinggi 10 mm). Walaupun tercantum dalam farmakope, tapi peranannya sampai saat ini tidak ada.


Apabila diambil kesimpulan maka kelebihan dari kapsul adalah :

1. Cukup stabil dalam penyimpanan dan transportasi

2. Dapat menutupi rasa dan bau yang tidak enak

3. Tepat untuk Obat yang teroksidasi dan mempunyai bau dan rasa yang tidak enak

4. Bentuk Kapsul Mudah ditelan dibanding bentuk tablet


sumber : http://archive.kaskus.us/thread/3832657

Ilmu Resep

OBAT DAN SEDIAAN

• Pengertian Obat Secara Umum

         Obat ialah semua bahan tunggal / campuran yang dipergunakan oleh semua makhluk untuk bagian dalam maupun luar,guna mencegah meringankan atau pun menyembuhkan sakit.

•  Pengertian Obat Secara Khusus 

             1.Obat Jadi 
                          Yaitu obat dalam keadaan murni atau campuran dalam bentuk serbuk,cairan,salep,tablet,pil ,supositoria .
             2.Obat Paten 
                           Yaitu obat jadi dengan nama dagang yang terdaftar atas nama pembuat yang dikuasakan nya dan dijual dalam bungkus asli pabrik.
             3.Obat Baru 
                          Yaitu obat yang berisi zat baik sebagai bagian yang berkhasiat atau pun yang tidak berkhasiat.
             4.Obat Asli 
                          Yaitu obat yang didapat langsung dari bahan-bahan alamiah indonesia,yang terolah secara sederhana atas pengalaman & digunakan dalam pengobatan tradisional.
            5.Obat Generik
                         Yaitu obat dengan nama resmi yang ditetapkan dalam farmakope indonesia untuk zat yang dikandungnya.

SUSPENSI

SUSPENSI

Latar belakang

partikel padat tidak larut yang terdispersi dalam fasa cair. Parikel yang tidal larut
tersebut dimaksudkan secara fisiologi dapat diabsorbsi yang digunakan sebagai
obat dalam atau untuk pemakaian luar dengan tujuan penyalutan. Diameter
partikel suspensi >1μm, umumnya 10 – 50μm. Sasaran utama didalam merancang
sediaan berbentuk suspensi adalah untuk memperlambat kecepatan sedimentasi
dan mengupayakan agar partikel yang telah tersedimentasi dapat disuspensi
dengan baik, jadi tidak untuk mencegah terjadinya pemisahan fasa.
.Suspensi merupakan sistem disperse yang tidak stabil, sehingga bila tidak diaduk secara terus menerus akan mengendap akibat gaya gravitasi bumi. Cepat lambatnya suspensi mengendap tergantung besar kecilnya ukuran partikel zat terdispersi. Semakin besar ukuran partikel tersuspensi semakin cepat proses pengendapan terjadi. Pemisahan suspensi dapat dilakukan dengan proses penyaringan (filtrasi).

A. Pengertian
Suspensi adalah sediaan cair yang mengandung partikel padat tidak larut yang terdispersi dalam fase cair. Suspensi terdiri dari beberapa jenis yaitu :
1. Suspensi Oral adalah sediaan cair yang mengandung partikel padat yang terdispersi dalam pembawa cair dengan bahan pengaroma yang sesuai dan ditujukkan untuk penggunaan oral.
2. Suspensi Topikal adalah sediaan cair mengandung partikel padat yang terdispersi dalam pembawa cair yang ditujukkan untuk penggunaan pada kulit.
3. Suspensi Optalmik adalah sediaan cair steril yang mengandung partikel-partikel yang terdispersi dalam cairan pembawa yang ditujukkan untuk penggunaan pada mata.
4. Suspensi tetes telinga adalah sediaan cair yang mengandung partikel-partikel halus yang ditujukkan untuk diteteskan pada telinga bagian luar.
5. Suspensi untuk injeksi adalah sediaan berupa suspensi serbuk dalam medium cair yang sesuai dan tidak disuntikan secara intravena atau kedalam saluran spinal.
6. Suspensi untuk injeksi terkontinyu adalah sediaan padat kering dengan bahan pembawa yang sesuai untuk membentuk larutan yang memenuhi semua persyaratan untuk suspensi steril setelah penambahan bahan pembawa yang sesuai.
B. Stabilitas Suspensi
Salah satu problem yang dihadapi dalam proses pembuatan suspensi adalah cara memperlambat penimbunan partikel serta menjaga homogenitas dari pertikel. Cara tersebut merupakan salah satu tindakan untuk menjaga stabilitas suspensi. Beberapa faktor yang mempengaruhi stabiltas suspensi adalah :
1.Ukuran Partikel
Ukuran partikel erat hubungannya dengan luas penampang partikel tersebut serta daya tekan keatas dari cairan suspensi itu. Hubungan antara ukuran partikel merupakan perbandingan terbalik dengan luas penampangnya. Sedangkan antar luas penampang dengan daya tekan keatas merupakan hubungan linier. Artinya semakin besar ukuran partikel maka semakin kecil luas penampangnya.
2.Kekentalan / Viskositas
Kekentalan suatu cairan mempengaruhi pula kecepatan aliran dari cairan tersebut, makin kental suatu cairan kecepatan alirannya makin turun (kecil). Hal ini dapat dibuktikan dengan hukum ” STOKES”
3.Jumlah Partikel / Konsentrasi
Apabila didalam suatu ruangan berisi partikel dalam jumlah besar, maka partikel tersebut akan susah melakukan gerakan yang bebas karena sering terjadi benturan antara partikel tersebut.
Benturan itu akan menyebabkan terbentuknya endapan dari zat tersebut, oleh karena itu makin besar konsentrasi partikel, makin besar kemungkinan terjadinya endapan partikel dalam waktu yang singkat.
4.Sifat / Muatan Partikel
Dalam suatu suspensi kemungkinan besar terdiri dari beberapa macam campuran bahan yang sifatnya tidak terlalu sama. Dengan demikian ada kemungkinan terjadi interaksi antar bahan tersebut yang menghasilkan bahan yang sukar larut dalam cairan tersebut. Karena sifat bahan tersebut sudah merupakan sifat alami, maka kita tidak dapat mempengruhi.
Ukuran partikel dapat diperkecil dengan menggunakan pertolongan mixer, homogeniser, colloid mill dan mortir. Sedangkan viskositas fase eksternal dapat dinaikkan dengan penambahan zat pengental yang dapat larut kedalam cairan tersebut. Bahan-bahan pengental ini sering disebut sebagai suspending agent (bahan pensuspensi), umumnya besifat mudah berkembang dalam air (hidrokoloid).
Bahan pensuspensi atau suspending agent dapat dikelompokan menjadi dua, yaitu :
1. Bahan pensuspensi dari alam.
Bahan pensuspensi dari alam yang biasanya digunakan adalah jenis gom / hidrokoloid. Gom dapat larut atau mengembang atau mengikat air sehingga campuran tersebut membentuk mucilago atau lendir. Dengan terbentuknya mucilago maka viskositas cairan tersebut bertambah dan akan menambah stabilitas suspensi. Kekentalan mucilago sangat dipengaruhi oleh panas, PH, danproses fermentasi bakteri.
a. Termasuk golongan gom :
Contonya : Acasia ( Pulvis gummi arabici), Chondrus, Tragacanth , Algin
b. Golongan bukan gom :
Contohnya : Bentonit, Hectorit dan Veegum.
2. Bahan pensuspensi sintesis
a. Derivat Selulosa
b.Golongan organk polimer
C. Cara Mengerjakan Obat Dalam Suspensi
1. Metode pembuatan suspensi :
Suspensi dapat dibuat dengan cara :
• Metode Dispersi
• Metode Precipitasi
2. Sistem pembentukan suspensi :
• Sistem flokulasi
• Sistem deflokulasi
Secara umum sifat-sifat dari partikel flokulasi dan deflokulasi adalah :
a. Deflokulasi
• Partikel suspensi dalam keadaan terpisah satu dengan yang lain.
o Sedimentasi yang terjadi lambat masing-masing patikel mengendap terpisah dan ukuran partikel adalah minimal.
• Sediaan terbentuk lambat.
o Diakhir sedimen akan membentuk cake yang keras dan sukar terdispersi lagi.
b.Flokulasi
• Partikel merupakan agregat yang basa
• Sedimentasi terjadi begitu cepat
o Sedimen tidak membentuk cake yang keras dan padat dan mudah terdispersi kembali seperti semula.
D.Formulasi suspensi
Membuat suspensi stabil secara fisis ada 2 kategori :
• Pada penggunaan ”Structured Vehicle” untuk menjaga partikel deflokulasi dalam suspensi Structured Vehicle, adalah larutan hidrokoloid seperti tilose, gom, bentonit, dan lain-lain.
• Penggunaan prinsip-prinsip flokulasi untuk membentuk flok, meskipun terjadi cepat pengendapan, tetapi dengan pengocokan ringan mudah disuspensikan kembali.
Pembuatan suspensi sistem flokulasi ialah :
1. Partikel diberi zat pembasah dan dispersi medium.
2. Lalu ditambah zat pemflokulasi, biasanya berupa larutan elektrolit, surfaktan atau polimer.
3. Diperoleh suspensi flokulasi sebagai produk akhir.
4. Apabila dikehendaki agar flok yang terjadi tidak cepat mengendap, maka ditambah Structured Vehicle.
5. Produk akhir yang diperoleh ialah suspensi flokulasi dalam Structured Vehicle.
E.Penilaian Stabilitas Suspensi
1. Volume sedimentasi
Adalah Suatu rasio dari volume sedimentasi akhir (Vu) terhadap volume mula mula dari suspensi (Vo) sebelum mengendap.
2. Derajat flokulasi.
Adalah Suatu rasio volume sedimentasi akhir dari suspensi flokulasi (Vu) terhadap volume sedimentasi akhir suspensi deflokulasi (Voc).

3.Metode reologi
Berhubungan dengan faktor sedimentasi dan redispersibilitas, membantu menemukan perilaku pengendapan, mengatur vehicle dan susunan partikel untuk tujuan perbandingan.
4.Perubahan ukuran partikel
Digunakan cara Freeze-thaw cycling yaitu temperatur diturunkan sampai titik beku, lalu dinaikkan sampai mencair kembali. Dengan cara ini dapat dilihat pertumbuhan kristal, yang pokok menjaga tidak terjadi perubahan ukuran partikel dan sifat kristal.

Keuntugan sediaan suspensi antara lain sebagai berikut :
a. Bahan obat tidak larut dapat bekerja sebagai depo, yang dapat memperlambat terlepasnya obat .
b. Beberapa bahan obat tidak stabil jika tersedia dalam bentuk larutan. 
c. Obat dalam sediaan suspensi rasanya lebih enak dibandingkan dalam larutan, karena rasa obat yang tergantung kelarutannya.
Kerugian bentuk suspensi antara lain sebagai berikut :
a. Rasa obat dalam larutan lebih jelas.
b. Tidak praktis bila dibandingkan dalam bentuk sediaan lain, misalnya pulveres, tablet, dan kapsul.
c. Rentan terhadap degradasi dan kemungkinan terjadinya reaksi kimia antar kandungan dalam larutan di mana terdapat air sebagai katalisator .
Rute Pemberian Sediaan Bentuk Suspensi

- Oral, contoh : suspensi kloramfenikol, rifampicin
- Ocular, contoh : suspensi hidrokortison asetat
- Otic, contoh : suspensi hidrokortison
- Parenteral, contoh : suspensi penicilin G ( i.m )
- Rectal, contoh : suspensi paranitro sulfathiazol
- Topical, contoh : caladin losio

Alasan Penggunaan Suspensi Dalam Farmasi
- Zat berkhasiat tidak larut dalam air
- Zat berkhasiat tidak enak atau pahit
- Mengurangi proses penguraian zat aktif dalam air
- Kontak zat padat dengan medium dispersi dipersingkat
- Memperpanjang pelepasan obat menggunakan pembewa minyak








REFERENSI

Anief. Moh. 2000. Farmasetika. Gajah Mada University Press : Yogyakarta
Lahman. L, dkk.1994. Teori dan Praktek Farmasi Industri. Edisi III.
UI Press : Jakarta
Soetopo. Seno, dkk. 2001. Teori Ilmu Resep. Jakarta
http://rgmaisyah.wordpress.com/2008/12/03/emulsi/
http://medicafarma.blogspot.com/2008/08/suspensi_28.html
http://dprayetno.wordpress.com/suspensi/

FARMAKOGNOSI

                                                           SIMPLISIA

A.HUBUNGAN FARMAKOGNOSI DENGAN OBAT

              Perkataan    Farmakognosi    berasal    dari    dua   kata   Yunani    yaituPharmakon yang  berarti obat dan gnosis yang berarti ilmu atau pengetahuan. Jadi farmakognosi berarti pengetahuan tentang obat.

              Definisi yang mencakup seluruh ruang lingkup farmakognosi diberikan olehFluckiger, yaitu pengetahuan secara serentak berbagai macam cabang ilmu pengetahuan untuk memperoleh segala segi yang perlu diketahui tentang obat.

Ada beberapa definisi tentang obat misalnya :

1.	Obat                      :	Yakni suatu bahan atau paduan bahan – bahan yang dimaksudkan untuk digunakan dalam menetapkan diagnosa, mencegah, mengurangkan, menyembuhkan penyakit atau gejala penyakit, luka atau kelainan badaniah dan rohaniah pada manusia atau hewan, memperelok bagian badan manusia.
2.	Obat Jadi               :	Yakni obat dalam keadaan murni atau campuran dalam bentuk serbuk, cairan, salep, tablet, pil, suppositoria atau bentuk yang mempunyai  nama teknis sesuai dengan Farmakope Indonesia atau  buku- buku lain  yang ditetapkan pemerintah .
3.	Obat Paten            :	Yakni obat jadi dengan nama dagang yang terdaftar atas  nama  si pembuat  atau dikuasakannya  dan dijual dalam bungkus asli dari pabrik yang memproduksinya.
4.	Obat Baru             :	Yakni obat yang terdiri dari atau berisi suatu zat baik  sebagai   bagian yang berkhasiat maupun yang tidak  berkhasiat, misalnya lapisan, pengisi, pelarut, bahan pembantu atau komponen lain yang belum dikenal, sehingga tidak diketahui khasiat atau kemurniannya.
5.	Obat Tradisional   :	Adalah bahan atau ramuan bahan yang berupa bahan tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sediaan galenik atau campuran dari  bahan- bahan tersebut, cara tradisional telah digunakan untuk pengobatan berdasarkan pengalaman.

B. Ruang Lingkup Farmakognosi

              Farmakognosi  adalah  sebagai  bagian  biofarmasi, biokimia dan kimia sintesa, sehingga  ruang lingkupnya menjadi luas seperti yang  diuraikan dalam definisi Fluckiger.  Sedangkan di Indonesia saat ini untuk praktikum Farmakognosi hanya  meliputi segi pengamatan makroskopis, mikroskopis dan organoleptis yang    seharusnya juga mencakup identifikasi, isolasi dan pemurnian setiap zat yang  terkandung dalam simplisia  dan bila perlu penyelidikan dilanjutkan ke arah sintesa. Sebagai contoh :  Chloramphenicol dapat dibuat secara sintesa total, yang sebelumnya hanya dapat diperoleh dari biakkan cendawan Streptomyces venezuela.

              Alam memberikan kepada kita bahan alam darat dan laut berupa tumbuhan, hewan dan mineral yang jika diadakan identifikasi dan menentukan sistimatikanya, maka diperoleh bahan alam berkhasiat obat. Jika bahan alam yang berkhasiat obat ini dikoleksi, dikeringkan, diolah, diawetkan dan disimpan, akan diperoleh bahan yang siap pakai atau simplisia, disinilah keterkaitannya dengan farmakognosi.

              Simplisia yang diperoleh dapat berupa rajangan atau serbuk. Jika dilakukan uji khasiat, diadakan pengujian toksisitas, uji pra klinik dan uji klinik untuk menentukan fitofarmaka atau fitomedisin ; bahan – bahan fitofarmaka inilah yang disebut obat. Bila dilakukan uji klinik, maka akan diperoleh obat jadi.

              Serbuk dari simplisia jika diekstraksi dengan menggunakan berbagai macam metode ekstraksi dengan pemilihan pelarut , maka hasilnya disebut ekstrak. Apabila ekstrak yang diperoleh ini diisolasi dengan pemisahan berbagai kromatografi, maka hasilnya disebut isolat.

              Jika isolat ini dimurnikan, kemudian ditentukan sifat – sifat fisika dan kimiawinya akan dihasilkan zat murni, yang selanjutnya dapat dilanjutkan penelitian tentang identifikasi, karakterisasi, elusidasi struktur dan spektrofotometri.

              Proses ekstraksi dari serbuk sampai diperoleh isolat bahan obat dibicarakan dalam fitokimia dan analisis fitokimia. Bahan obat jika diadakan uji toksisitas dan uji pra klinik akan didapatkan obat jadi. Mulai dari bahan obat sampat didapatnya obat jadi dapat diuraikan dalam skema berikut :

C. Hubungan Farmakognosi Dengan Botani - Zoologi

              Simplisia  harus mempunyai  identitas  botani – zoologi  yang  pasti, artinya  harus diketahui dengan tepat nama latin tanaman atau hewan dari mana  simplisia tersebut diperoleh, misalnya : menurut Farmakope Indonesia ditentukan bahwa untuk Kulit Kina harus diambil dari tanaman asal Cinchona succirubra, sedangkan jenis kina terdapat banyak sekali , yang tidak mempunyai kadar kina yang tinggi. Atas dasar pentingnya identitas botani – zoologi maka nama –nama tanaman  atau hewan dalam Farmakope selalu disebut nama latin dan tidak dengan nama   daerah, karena satu nama daerah seringkali  berlaku untuk lebih dari satu macam tanaman  sehingga dengan demikian nama daerah tidak selalu memberikan kepastian identitas. Dengan demikian menetapkan identitas botani – zoologi secara tepat adalah langkah pertama yang harus ditempuh sebelum  melakukan kegiatan-kegiatan lainnya dalam bidang farmakognosi.

D. Hubungan Farmakognosi Dengan Ilmu – Ilmu Lain 

          Sebelum kimia organik dikenal, simplisia merupakan bahan utama yang harus tersedia di tempat meramu atau meracik obat dan  umumnya diramu atau diracik  sendiri oleh tabib yang memeriksa sipenderita,  sehingga dengan cara tersebut Farmakognosi  dianggap sebagai bagian dari Materia Medika. Simplisia diapotik kemudian terdesak oleh perkembangan galenika, sehingga persediaan simplisia di apotik digantikan dengan sediaan – sediaan galenik yaitu,  tingtur, ekstrak, anggur dan lain – lain.        

           Kemudian setelah kimia organik berkembang, menyebabkan makin  terdesaknya  kedudukan simplisia di apotik - apotik. Tetapi hal ini bukan berarti  simplisia tidak diperlukan lagi, hanya  tempatnya tergeser ke pabrik - pabrik  farmasi, Tanpa  adanya simplisia di apotik tidak akan terdapat sediaan-sediaan galenik, zat kimia  murni maupun sediaan bentuk lainnya, misalnya:  serbuk, tablet,  ampul, contohnya:  Injeksi Kinin Antipirin,  Secara sepintas Kinina antipirin dibuat secara sintetis tetapi dari sediaan tersebut hanya Antipirin saja  yang dibuat sintetis  sedangkan kinina hanya dapat diperoleh jika ada Kulit Kina, sedangkan untuk mendapatkan kulit kina yang akan  ditebang atau dikuliti adalah dari jenis Cinchona yang dikehendaki. Untuk memperoleh jenis Cinchona yang dikehendaki tidak mungkin diambil dari jenis Cinchona yang  tumbuh liar, sehingga harus ada cara pengumpulan dan perkebunan yang baik dan terpelihara. Dalam perkebunan ini farmakognosi erat hubungannya dengan ilmu-ilmu lain misalnya: Biokimia, dalam pembuatan zat-zat sintetis seperti Kortison, Hidrokortison dan lain - lainnya.

              Dari contoh - contoh tersebut maka dapat diketahui bahwa ruang   lingkup Farmakognosi tidak terbatas pada pengetahuan tentang simplisia yang tertera dalam Farmakope, tetapi meliputi pemanfaatan alam  nabati- hewani dan mineral  dalam berbagai aspeknya di bidang farmasi dan Kesehatan.

E. Sejarah Dan Perkembangan Farmakognosi

              Pada kurang lebih 2500 tahun sebelum masehi, penggunaan tanaman obat sudah dilakukan orang,  hal  ini dapat diketahui dari lempeng tanah liat yang tersimpan di Perpustakaan Ashurbanipal di Assiria,  yang memuat simplisia antara lain kulit delima, opium, adas manis, madu, ragi, minyak jarak. Juga orang Yunani kuno  misalnya  Hippocrates  (1446 sebelum  masehi),  seorang tabib telah mengenal kayu manis, hiosiamina, gentiana,  kelembak, gom   arab, bunga kantil dan lainnya.

              Pada tahun 1737 Linnaeus, seorang ahli botani Swedia, menulis buku                                   “Genera Plantarum” yang kemudian merupakan buku pedoman utama dari sistematik botani,  sedangkan farmakognosi modern  mulai dirintis oleh  Martiuss.  Seorang apoteker Jerman dalam bukunya “Grundriss Der Pharmakognosie Des Planzenreisches” telah menggolongkan simplisia menurut segi morfologi, cara- cara untuk   mengetahui kemurnian simplisia.                  

              Farmakognosi mulai berkembang pesat setelah pertengahan abad ke 19 dan masih terbatas pada uraian makroskopis dan mikroskopis. Dan sampai dewasa ini  perkembangannya sudah sampai ke usaha- usaha isolasi, identifikasi dan juga teknik-teknik kromatografi untuk tujuan analisa kualitatif dan kuantitatif.

F.           Ejaan Latin

     Meskipun alfabet Latin sama dengan alfabet yang dipergunakan dalam bahasa Indonesia, tetapi dengan ejaan yang disempurnakan pada bahasa Indonesia, maka  terrdapat perbedaan cara pengucapan dari beberapa huruf dan rangkaian huruf.
Cara pembacaan huruf – huruf atau rangkaian – rangkaian huruf Latin yang dimaksud, dapat kita lihat pada contoh – contoh  berikut ini : 

Huruf atau rangkaian huruf	Dibaca sebagai	Contoh	Diucapkan sebagai
ae	e	Galangae	ga-la-nge
		Lobeliae	lo-be-li-e
c	k jika diikuti huruf a, o, u  atau huruf mati	Cacao	ka-ka-o
		Cola	ko-la
		Curcuma	kur-ku-ma
		Fructus	Fruk -tus
c	s  jika diikuti  huruf          e, i, y	Cera	Se-ra
		Citri	Sit-tri
		Glycyrrhiza	Gli-si-ri-sa
cc	kk  jika diikuti huruf a , o,  u	Succus	Suk-kus
cc	ks  jika diikuti huruf	Coccinella	Kok-si-ne-la
	e,  i,  y
ch	kh jika diikuti huruf	Cinchona	Sin-ko-na
	hidup
ch	h jika diikuti huruf mati	Strychni	Strih-ni
eae	e	Dioscoreae	Di-es-ko-re
eu	e  + u	Oleum	O-le-um
		Cetaceum	Se-ta-se-um
ff	f	Paraffinum	Pa-ra-fi-num
ie	i..+ ye	Iecoris	Iye-ko-ris
ii	i  + i	Aurantii	Au-ran-ti-i
j	y	Cajuputi	Ka-yu-pu-ti
ll	l	Vanilla	Va-ni-la
mm	m	Gummi	Gu-mi
		Ichtammolum	Ih-ta-mo-lum
nh	n	Ipecacuanhae	I-pe-ka-ku-ane
oe	eu	Foeniculi	Feu-ni-ku-li
		Asafoetida	A-sa-feu-ti-da
nn	n	Belladonna	Be-la-do-na
		Sennae	Se-ne
ph	f	Orthosiphon	Or-to-si-fon
pp	p	hippoglossi	hi-po-glo-si
qu	kw	quercus	kwer-kus
rh	r	rhei rhizoma	re-i ri-zo-ma
rr	r	myrrha	mi-ra
sh	sy	shorea	syo-re
		purshiana	pur-si-a-na
ss	s	Cassia	ka-si-a
th	t	Mentha	men-ta
tiae	sie	Liquiritiae	li-kwi-ri-sie
Huruf atau rangkaian huruf	Dibaca sebagai	Contoh	Diucapkan sebagai
x	ks jika tertera pada tengah / akhir kata	Pix	p iks
		radix	ra-diks
		cortex	kor-teks
		bixa	bik-sa
x	s jika pada permulaan kata	xanthorrhiza	san-to-ri-za
y	i jika didahului dan / atau diikuti oleh huruf mati	hydrastis	hi-dras-tis
		maydis	ma-i-dis
y	y jika diapit oleh 2 huruf hidup	papaya	pa-pa-ya

G.           Tata Nama Latin Tanaman

1.	Nama Latin tanaman terdiri dari 2 kata, kata pertama disebut nama genus dan   perkataan kedua disebut petunjuk species , misalnya nama  latin dari padi adalah Oryza sativa, jadi Oryza adalah genusnya  sedangkan sativa adalah petunjuk speciesnya. Huruf pertama dari genus ditulis dengan huruf besar dan   huruf pertama dari petunjuk species ditulis dengan huruf kecil .Nama ilmiah lengkap dari suatu tanaman terdiri dari nama latin   diikuti dengan  singkatan nama ahli botani yang memberikan nama  latin tersebut. Beberapa contoh adalah sebagai berikut :           Nama ahli botani       Disingkat sbg      Nama tanaman lengkap Linnaeus                           L                        Oryza sativa  L De Candolle                      DC                   Strophanthus  hispidus DC                                                                                        Miller                               Mill                   Foeniculum vulgare Mill          Houttuyn                         Houtt                  Myristica  fragrans  Houtt
2	Nama latin tanaman tidak boleh lebih dari 2 perkataan,  jika lebih dari 2 kata (3 kata), 2  dari 3 kata tersebut harus digabungkan dengan  tanda (-) .  Contoh  : Dryopteris filix – mas                  Strychnos nux  - vomica                  Hibiscus rosa - sinensis
3	Kadang- kadang terjadi penggunaan 1 nama latin terhadap 2 tanaman yang berbeda, hal ini disebut homonim dan keadaan seperti ini terjadi sehingga ahli botani lain keliru menggunakan nama latin yang  bersangkutan terhadap tanaman lain yang juga cocok dengan  uraian  morfologis tersebut.

H.      Tata Nama Simplisia

               Dalam ketentuan umum  Farmakope Indonesia disebutkan bahwa nama simplisia nabati ditulis dengan menyebutkan nama  genus atau  species  nama  tanaman, diikuti  nama  bagian  tanaman  yang digunakan.  Ketentuan ini tidak berlaku untuk simplisia nabati yang           diperoleh dari   beberapa macam tanaman dan untuk eksudat nabati.         

Contoh   :      

1.	Genus +  nama bagian tanaman        :	Cinchonae Cortex,  Digitalis  Folium,                                         Thymi Herba, Zingiberis Rhizoma
2.	Petunjuk species +  nama bagian tanaman      :	Belladonnae Herba, Serpylli  Herba,               Ipecacuanhae Radix, Stramonii Herba
3.	Genus + petunjuk species + nama bagian tanaman :	Curcuma aeruginosae Rhizoma,                                            Capsici  frutescentis Fructus

Keterangan : Nama species terdiri dari genus + petunjuk spesies

Contoh :

              Nama spesies       : Cinchona succirubra

              Nama genus         : Cinchona

              Petunjuk species : succirubra

J.           Beberapa Definisi

1	Simplisia                  :	adalah bahan alamiah yang digunakan sebagai obat yang   belum   mengalami pengolahan apapun juga, kecuali dinyatakan lain, berupa  bahan yang telah dikeringkan.
2.	Simplisia nabati      :	adalah simplisia berupa tanaman utuh,bagian tanaman  atau eksudat tanaman.
	Eksudat tanaman     :	adalah  isi sel yang secara spontan keluar daritanaman atau isi  sel dengan cara tertentu dikeluarkan dari selnya, atau zat-zat  nabati lainnya yang dengan cara tertentu dipisahkan dari tanamannya  dan belum  berupa zat kimia murni .
3.	Simplisia hewani     :	adalah simplisia yang berupa hewan utuh, bagian hewan atau  zat-zat yang berguna yang dihasilkan oleh hewan dan belum  berupa zat  kimia murni.
4.	Simplisia mineral    :    ( pelikan)	adalah simplisia yang berupa mineral (pelikan) yang belum diolah atau diolah dengan cara sederhana dan belum berupa zat kimia murni.
5.	Alkaloida                 :	adalah suatu basa organik yang mengandung unsur Nitrogen ( N) pada umumnya berasal dari tanaman , yang mempunyai efek   fisiologis kuat/ keras terhadap manusia. Sifat lainnya adalah sukar larut dalam air, dengan suatu asam akan membentuk garam alkaloid yang lebih  mudah larut dalam air. Contohnya Codein, Papaverin, Atropin
6.	Glikosida     :	Adalah suatu zat yang oleh enzim tertentu akan terurai   menjadi satu macam gula serta satu atau lebih zat bukan gula. Contohnya amigdalin, oleh enzim emulsin akan terurai menjadi glukosa +    benzaldehida + asam biru ( sianida).
7.	Enzim           :	adalah suatu biokatalisator yaitu senyawa atau zat yang berfungsi mempercepat reaksi biokimia / metabolisme dalam tubuh organisme. Sering mempunyai nama dengan akhiran  ase, seperti : Amilase, Penisilinase dan lain- lain. Daya kerjanya dibatasi   oleh suhu , dimana pada suhu 00 C tidak akan aktif dan diatas 600 C akan   mati.
8.	Vitamin        :	adalah suatu zat yang dalam jumlah sedikit sekali diperlukan oleh tubuh manusia untuk membentuk metabolisme tubuh. Tubuh manusia   sendiri tidak dapat memproduksi vitamin.
9.	Hormon       :	adalah suatu zat yang dikeluarkan oleh kelenjar endokrin yang    mempengaruhi faal tubuh dan mempengaruhi besar bentuk tubuh. Bahan organik asing, disingkat benda asing, adalah satu  atau  keseluruhan dari apa yang disebutkan dibawah ini : a.       Fragmen bagian atau bagian tanaman asal simplisia selain bagian tanaman yang disebutkan dalam paparan makroskopik atau bagian  sedemikian yang nilai batasnya disebut monografi b.      Hewan atau hewan asing berikut fragmennya, zat yang dikeluarkan    hewan, kotoran hewan, batu, tanah atau zat pengotor lainnya

K. Pemerian

              Adalah uraian tentang bentuk, bau, rasa, warna simplisia, jadi  merupakan informasi yang diperlukan pada pengamatan terhadap simplisia nabati yang berupa bagian tanaman ( kulit, daun, akar dan sebagainya ).

L. Isi Simplisia

              Isi  simplisia dibagi dalam dua  kelompok, yaitu isi utama dan isi tambahan. Keterangan tentang isi  kadang-kadang malah merupakan kunci dalam sediaan-sediaan galenik.

M.  Beberapa Istilah Yang Ada Hubungannya Dengan Kegunaan Simplisia Dan Nama      Penyakit

1.	Amara	Menambah nafsu makan / pahitan
2.	Anhidrotika	Mengurangi keluarnya keringat
3.	Stomakika	Memacu enzim – enzim pencernaan
4.	Analgetika	Mengurangi rasa nyeri
5.	Antelmintika	Membasmi cacing dari dalam tubuh manusia
6.	Anti fungi	Membasmi jamur, terutama jamur pada kulit,                                                misalnya  panu .
7.	Anti hipertensi	Menurunkan tekanan darah.
8.	Anti piretika	Menurunkan suhu badan
9.	Anti emetika	Mencegah atau menghilangkan mual atau muntah
10.	Anti diare	Menghentikan buang air besar , mencret atau murus
11.	Anti neuralgia	Menghilangkan rasa sakit / nyeri di kepala
12.	Anti reumatika	Menghilangkan  rasa sakit pada encok / rematik
13.	Anti spasmodika	Pereda / pelawan  keadaan  kejang pada  tubuh (pereda kejang)
14.	Anti septika	Membasmi  kuman ( desinfektika )
15.	Antidotum	Penawar  racun
16.	Antitusif	Pereda batuk
17.	Ekspetoransia	Mengurangi  batuk berdahak
18.	Anti diabetika	Untuk  mengobati kencing manis
19.	Anti hemoroida	Untuk mengobati wasir
20.	Anti iritansia	Mencegah perangsangan pada kulit dan selaput lendir
21.	Astringensia	Menciutkan selaput lendir atau pori  / pengelat
22.	Cardiaka	Untuk  jantung
23.	Cardiotonika	Untuk penguat kerja jantung
24.	Cholagoga	Membantu fungsi dari empedu
25.	Dismenorrhoe	Untuk mengobati nyeri haid
26.	Diaforetika / Sudorifika	Memperbanyak keluarnya keringat  / peluruh keringat
27.	Digestiva	Merangsang pencernaan makanan
28.	Diuretika	Melancarkan keluarnya air seni / peluruh air seni
29.	Dilatator	Melebarkan pembuluh darah
30.	Depuratif	Pembersih darah
31.	Emenagoga	Memperbanyak keluarnya haid / peluruh haid
32.	Emetika	Menyebabkan muntah
33.	Gonorrhoe	Kencing nanah
34.	Hair tonic	Menguatkan atau menyuburkan rambut
35	Holitosis	Menyegarkan nafas
36.	Hemostatika	Menghentikan perdarahan
37.	Insektisida	Membasmi serangga
38.	Konstipasi	Sembelit / susah buang air besar
39.	Karminativa	Mengeluarkan angin dari dalam tubuh manusia
40.	Laktagoga	Memperlancar air susu ibu
41.	Laktifuga	Menghentikan atau mengurangi air susu ibu
42.	Litotriptika	Menghancurkan batu pada kandung kemih
43.	Laxantia, laksativa, purgativa	Melancarkan buang air besar / pencahar
44.	Skorbut	Sariawan, gusi berdarah karena kekurangan vitamin C
45.	Vasodilatansia	Memperlebar pembuluh darah
46.	Nephrolithiasis	Penyakit kencing batu
47.	Urolithiasis	Adanya batu dalam saluran air kemih
48.	Parkinson	Penyakit dengan ciri adanya tremor (gemetar), tangan serta kaki bergemetaran pada waktu diam
49.	Parkinsonisme	Penyakit yang mirip parkinson
50.	Parasimpatolitika	Pelawan efek perangsang saraf parasimpatik
51.	Pertusis	Batuk rejan / batuk seratus hari
52.	Roboransia / tonikum	Obat kuat
53.	Skabicida	Obat kudis
54.	Sedativa	Obat penenang
55.	Hipotiroidisme	Kekurangan aktivitas dari kelenjar gondok
56.	Trikhomoniasis	Penyakit kulit yang disebabkan oleh jamur yang hidup di atas kulit (dermatofyt), jamurnya adalah Trichofyton

N. Bagian  - Bagian dari Tanaman

          Kormus ( tubuh tanaman ) umumnya  dapat  dibagi  menjadi 3  bagian yaitu radix  (akar), caulis  (batang) dan folium (daun). Di samping itu pada tanaman dapat ditemukan gema (kuncup), flos (bunga), fructus (buah), semen (biji), tubera (umbi), rhizoma (akar tinggal), bulbus (umbi lapis). Cortex (kulit bagian batang atau buah atau buah yang dapat dikelupas), herba (bagian tanaman lunak di atas tanah), pulpa (daging buah), kayu (lignum).

O. Uraian Tentang Simplisia

1.             Buku – buku yang digunakan :

a.  Simplisia yang monografinya diuraikan di FI

b. Beberapa simplisia yang monografinya diuraikan di EFI dan dianggap masih

    relevan untuk diketahui siswa.

c.  Beberapa simplisia yang monografinya diuraikan dalam MMI   (MateriaMedika

    Indonesia )

d. Simplisia yang sediaan galeniknya diuraikan di FI

e.  Simplisia di dalam bab-bab tertentu masih disebutkan oleh FI baik sebagai contoh

maupun keterangan lain.

2.             Uraian masing-masing simplisia meliputi :

a.  Nama dan sinonim / nama lain simplisia

b. Tanaman asal simplisia

c.  Familia atau keluarga simplisia

d. Isi / zat berkhasiat utama dan persyaratan kadar

e.  Penggunaannya

f.  Pemerian

g. Bagian yang digunakan

h. Keterangan mengenai :

-          Sediaan atau preparat yang terdapat di FI dan Form . Nas yang masih

      digunakan

-          Penyimpanan

-          Jenis – jenisnya

-          Waktu panen / cara memproleh